PROJET

Cancers du sein en Afrique de l’Ouest: innover avec la société civile pour des politiques de santé et des pratiques fondées sur des données probantes

SENOVIE +

Coopération scientifique Plaidoyer Valorisation

Contexte

Le droit à la santé repose sur la disponibilité, l’accessibilité, l’acceptabilité et la qualité des soins. Un projet de recherche initié en 2021, baptisé SENOVIE, a analysé, au Bénin, au Mali et en France, les parcours biographiques et thérapeutiques de femmes atteintes d’un cancer du sein originaires d’Afrique de l’Ouest. Ces travaux ont mis en évidence des ruptures majeures dans les parcours de soins, des inégalités d’accès persistantes et des formes de mobilité thérapeutique révélatrices de défaillances systémiques.

Si ces recherches ont permis de produire des données robustes et de porter la voix des patientes auprès des décideurs et des professionnels de santé, les analyses sont restées majoritairement nationales et la médiation scientifique insuffisante pour transformer ces connaissances en actions concrètes. Par ailleurs, en Afrique de l’Ouest, les politiques de lutte contre le cancer s’appuient encore rarement sur des données contextualisées, privilégiant des référentiels importés, peu adaptés aux réalités locales.

Le présent projet, qui s’intitule SENOVIE +, s’inscrit dans une logique de continuité et de montée en transversalité. Il vise à transformer les résultats scientifiques existants en leviers d’action, à travers une démarche comparative, associant chercheurs, professionnels de santé et associations de patientes, et en soutenant le rôle structurant de la société civile dans l’agenda des maladies non transmissibles.

Objectifs

L’objectif principal du projet est de transformer des résultats de recherche validés sur les parcours de soins et les mobilités thérapeutiques liées au cancer du sein en actions concrètes de santé publique, adaptées aux contextes du Bénin, du Mali et de la France.

Pour ce faire, le projet mobilise quatre leviers complémentaires :

analyser de manière transversale et comparative les mobilités thérapeutiques et les parcours de soins et de vie ;
renforcer les compétences des associations de patientes en analyse, médiation scientifique et plaidoyer fondé sur des preuves ;
concevoir et animer un dispositif structuré de transfert de connaissances à destination des décideurs et des professionnels de santé ;
diffuser des outils de médiation scientifique accessibles pour sensibiliser la population et les acteurs de terrain.

Le projet s’articule autour de six activités principales aboutissant à des sous-résultats opérationnels, le résultat central attendu étant une montée en transversalité des analyses et des actions de médiation entre les trois pays. Il vise notamment à accroître l’appropriation des données probantes par les acteurs intersectoriels, à renforcer les capacités de médiation des associations partenaires, à expérimenter des projets pilotes de sensibilisation communautaire, et à produire des notes de politique publique co-construites avec les décideurs.

Impacts

amélioration de la conception et de la révision des stratégies nationales de lutte contre le cancer, fondées sur des données probantes contextualisées ;
production d’un référentiel régional transférable sur les parcours de soins et les mobilités thérapeutiques, mobilisable par les décideurs et professionnels de santé ;
adoption de protocoles d’accompagnement renforcé au diagnostic et au traitement, contribuant à réduire les délais de prise en charge et à améliorer l’expérience de soins ;
renforcement durable du rôle et de la légitimité des associations de patientes comme relais de sensibilisation et de plaidoyer fondé sur des preuves.

Chiffres clés

2 notes de politique publique cosignées par 30 décideurs et praticiens
16 responsables associatifs formés à la médiation scientifique
2 projets pilotes de sensibilisation communautaire
1 campagne digitale : 100 000 impressions et 5 000 interactions visées
Environ 40 chercheurs, médecins et représentants associatifs mobilisés, 3 doctorants et 2 postdoctorants